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  • 安罗替尼(anlotinib)的用药安全性管理规则

    安罗替尼(anlotinib)的用药安全性管理规则

      安罗替尼( anlotinib )用于晚期 NSCLC 三线及以上治疗的疗效及安全性已经得到证实,但是在使用安罗替尼过程中,还需要掌握以下安全信息。1 高血压。既往罹患高血压的患者开始安罗替尼治疗前应充分控制血压,治疗过程中应常规监测血压;用药6周内每天监测 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)治疗后出现PSA?#20102;?#29616;象的原因是什么?

    阿比特龙(Abiraterone)治疗后出现PSA?#20102;?#29616;象的原因是什么?

      大规模的临床研究结果证实,无论转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者既往是否接受过化疗,阿比特龙( Abiraterone )均能显著延长患者的生存时间,减少并发症,并且使用方便,不良反应较少,因此在临床上是治疗mCRPC的首选。研究结果显示,阿比特龙治疗 ...

  • 瑞戈非尼联合西妥昔单抗治疗晚期实体瘤的安全性和疗效?#27835;?></a>
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    瑞戈非尼联合西妥昔单抗治疗晚期实体瘤的安全性和疗效?#27835;?/a>

      瑞戈非尼( Regorafenib )联合西妥昔单抗可克服EGFR敏感和耐药肿瘤的原发?#31361;?#24471;性耐药。一项1b研?#31185;?#20215;瑞戈非尼联合标准剂量西妥昔单抗(开始剂量400mg/m2,后每周250mg/m2)的安全性、药代动力学(PK)、最大耐受剂量(MTD)和初步疗效。瑞戈非尼起始剂 ...

  • 用恩杂鲁胺治疗前列腺癌后出现骨?#20102;?#35813;怎么处理?

    用恩杂鲁胺治疗前列腺癌后出现骨?#20102;?#35813;怎么处理?

      用新型内分泌治疗药物治疗转移性去势抵抗 前列腺癌 (mCPRC)出现骨?#20102;?#35813;怎处理?回顾性?#27835;?例服用新型内分泌治疗药物出现骨?#20102;?#30340;mCRPC患者的临床病理资料。病例1使用恩杂鲁胺治疗2个月后PSA?#25269;?.530 ng/ml,但骨扫描显示多发骨转移,部?#27835;?#26032;发病灶, ...

  • ?#22478;?#21777;/来曲唑辅助治疗乳腺癌的前期可能引发骨骼疼痛

    ?#22478;?#21777;/来曲唑辅助治疗乳腺癌的前期可能引发骨骼疼痛

       ?#22478;?#21777; /来曲唑是许多乳腺癌患者的常用抗癌辅助治疗药物,对于我们国内的乳腺癌患者来?#31561;?#26524;在手术治疗之后没有进行及时?#34892;?#30340;辅助治疗方案的话,很有可能会诱发乳腺癌复发。对于我们国内的乳腺癌患者来说更多的是采用辅助治疗药物来阻止乳腺癌继续恶化 ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈联合紫杉醇治疗胃食管腺癌合适用药剂量是多少?

    瑞戈非尼/拜万戈联合紫杉醇治疗胃食管腺癌合适用药剂量是多少?

      瑞戈非尼( 拜万戈 )不仅可以用于肠癌领域,在非肠癌领域也具有突出效果,有研究表明瑞戈非尼联合紫杉醇治疗胃食管腺癌具有疗效,REPEAT研究为瑞戈非尼联合紫杉醇2期试验(RP2D)提供合适剂量。下面就来了解一下瑞戈非尼联合紫杉醇治疗胃食管腺癌的用药剂 ...

  • 曲妥珠单抗与帕捷特联用可?#34892;?#38477;低乳腺癌肿瘤负荷

    曲妥珠单抗与帕捷特联用可?#34892;?#38477;低乳腺癌肿瘤负荷

      2018年12月17日,罗氏旗下帕捷特(帕妥珠单抗)在中国获批上市,联合 曲妥珠单抗 ?#31361;?#30103;,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,复发或死亡风险可降低25%。近20年来,HER2阳性乳腺癌的治疗取得重大进展,3/4的早期HER2阳性乳腺癌患者达到 ...

  • 最新的抗肝癌药乐伐替尼/仑伐替尼终于在国内上市

    最新的抗肝癌药乐伐替尼/仑伐替尼终于在国内上市

      肝癌是国内第二大的癌症肿瘤,仅此与肺癌,其中大部分都是因为肝炎疾病没有得到?#34892;?#25351;导,引发了肝病恶化,变成了肝癌。对于我们国内的晚期肝癌患者来说在无法手术治疗后靶向药物治疗成为了我们唯一的希望。对于我们国内的肝癌患者来说除了索拉非尼/多吉 ...

  • 阿那曲唑加用氟维?#25937;嚎上?#33879;延长患者生存期

    阿那曲唑加用氟维?#25937;嚎上?#33879;延长患者生存期

      之前已经见过相关报道,患激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后患者随机分配到接受芳香化酶?#31181;?#21058; 阿那曲唑 联合选择性雌激素受体下调剂氟维?#25937;?#36827;行一线治疗,或者单独接受阿那曲唑进行一线治疗,结果表明联合治疗组的无进展生存期较长,总生存期略长。接 ...

  • 我国自主研制的肺癌靶向药凯美纳疗效好吗?

    我国自主研制的肺癌靶向药凯美纳疗效好吗?

      易瑞沙/吉非替尼,特罗凯/厄洛替尼都是我们许多晚期非小细胞肺癌患者最常见的靶向治疗药物,这些药物都是海外医疗研?#24247;?#20135;物,许多世界上顶尖的新型靶向药物都是海外医疗研发的,在我们国内治疗非小细胞肺癌有没有本国自主研发更适合我们国内患者的靶向 ...

  • 贝伐珠单抗是结直肠癌二线治疗的首选药物吗?

    贝伐珠单抗是结直肠癌二线治疗的首选药物吗?

      化疗联合 贝伐珠单抗 或西妥昔单抗均可作为转移性结肠直肠癌二线治疗的?#34892;?#36873;择。那么,对于贝伐珠单抗联合化疗后进展的KRAS野生型转移性结直肠癌患者,哪种方案可作为更优二线治疗?#20811;?#26426;临床研究UNICANCER PRODIGE18针对这一问题进行探讨,结果发表于近 ...

  • 卡培他滨(Xeloda)对乳腺癌治疗带来?#30007;?#24433;响?

    卡培他滨(Xeloda)对乳腺癌治疗带来?#30007;?#24433;响?

      卡培他滨( Xeloda )对乳腺癌治疗带来?#30007;?#24433;响?CREATE-X的临?#37319;?#35745;排除了HER2阳性乳腺癌患者,根据新辅助治疗(蒽环/紫杉)是否达?#35762;?#29702;完全缓解(pCR)将其?#27835;?#20004;组:达到pCR的患者术后继续观察,而存在浸润性残留病灶的患者则接受术后八个周期卡培他 ...

  • 罗氏生产的进口卡培他滨/希罗达纳入医保了吗?

    罗氏生产的进口卡培他滨/希罗达纳入医保了吗?

      卡培他滨在转移性乳腺癌以及肠癌的治疗中有着非常不错的治疗效果,对于我们国内的患者来说卡培他滨并不陌生。该药在很早之前就已经在我国上市。罗氏生产的进口版希罗达/卡培他滨这款药物纳入医保了吗?没?#24515;?#20837;医保的患者想要购买廉价的 卡培他滨 /希罗 ...

  • 进口的甲磺酸伊马替尼片适应症是否比国内版本更多?

    进口的甲磺酸伊马替尼片适应症是否比国内版本更多?

      伊马替尼/格?#24418;?#26159;一款针对慢性粒白血病的抗癌靶向药物,也是我国最早一批上市的靶向药物,在国内格?#24418;?#21517;为 甲磺酸伊马替尼片 。众所周知甲磺酸伊马替尼片在我们国内已经上市,但是海外版本的伊马替尼依然很受国内的欢迎,究竟国内与海外版本的差异在哪 ...

  • 舒尼替尼(Sunitinib)可用于具有高危复发风险肾癌患者的辅助治疗

    舒尼替尼(Sunitinib)可用于具有高危复发风险肾癌患者的辅助治疗

      尽管转移性肾细胞癌(mRCC)患者的预后近年来?#32435;?#24456;多,但是细胞因子治疗、放疗、激素治疗等作为辅助治疗减少复发率的探索性试验却均以失败告终。舒尼替尼( sunitinib )是一种血管内皮生长因子通路?#31181;?#21058;,对mRCC有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研 ...

  • 国内的甲磺酸伊马替尼胶囊价格降价还有必要购买印度版吗?

    国内的甲磺酸伊马替尼胶囊价格降价还有必要购买印度版吗?

       甲磺酸伊马替尼胶囊 是伊马替尼的国内版本,在我们国内的慢性粒白血病的治疗中,伊马替尼治疗效果非常突出,长期用药无论是安全性还是?#34892;?#24615;都非常高,国内版本的上市也极大方便了国内白血病患者的治疗。并且据康安途了解到伊马替尼/格?#24418;?#36825;款药物在国 ...

  • 与肾切除术序贯舒尼替尼/索坦治疗相比单纯舒尼替尼具有非?#26377;?#24615;

    与肾切除术序贯舒尼替尼/索坦治疗相比单纯舒尼替尼具有非?#26377;?#24615;

      在随机试验和大?#31361;?#39038;性研?#24247;?#25903;持下,减瘤性肾切除术20年来一直是转移性肾细胞癌的标准治疗方法,但如今却受到了?#34892;?#38774;向治疗的挑战。一项实验评估了肾切除术对正在接受靶向治疗的转移性肾细胞癌患者的作用。在该项3期试验中,研究人员将适合肾切除术的 ...

  • 泰瑞沙/Tagrisso显著延长了晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存

    泰瑞沙/Tagrisso显著延长了晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存

      在2017年?#20998;?#21307;学肿瘤学协会大会期间的三期FLAURA研究结果报告表示,对于Ex19del / L858R EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,相比于标准疗法(SoC),一线口服泰瑞?#24120;?Tagrisso )显著延长了无进展生存(PFS)。在FLAURA临床实验中,通过泰瑞沙与标准 ...

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