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肺癌

阿法替尼£¨Afatinib£©/Gilotrif
肺癌原研药

药物特色£º第二代EGFR靶向治疗药物£¬疗效优于传统化疗,明显延长EGRF突变的非小?#36212;?#32954;癌患者的生存期£¬改善生活质量¡£

药物简介£º 非小?#36212;?#32954;癌 £º有EGFR£¨表皮生长因子受体) 19号外显子缺失或21号外显子£¨L858R£©突变的一线用药¡£使用时需注意不良反应£»鳞癌患者£¨有转移£©£º用于含铂方?#23500;?#30103;肿瘤继续进展者¡£... [详细]

更多信息请见详细介绍£¬或咨询康安途医学?#23435;Ê£?006120152¡£

克唑替尼£¨CRIZOTINIB£©/CRIZALK
肺癌原研药

药物特色£º多国?#20234;?#24202;试验显示£¬特定患者群体£¬克唑替尼优于化疗£¨无进展生存期翻倍£¬客观反映?#23460;?#26356;高£©¡£

药物简介£º 肺癌£º有转移的非小?#36212;?#32954;癌£¬有ALK和ROS-1突变¡£ 作用机制£º 克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂£¬抑制间变性淋巴瘤激酶£¨ALK£©£¬肝?#36212;?#29983;长因子£¨HGFR£¬c-MET£©£¬和ROS-1¡£... [详细]

更多信息请见详细介绍£¬或咨询康安途医学?#23435;Ê£?006120152¡£

吉非替尼£¨GEFITINIB£©/GEFINAT
肺癌?#36718;?#33647;

药物特色£º一代肺癌靶向药£¬延长无进展生存期£¨10.9月 vs 7.4月£©£»有用药指证的患者£¬优于化疗£»进口药物£¬国内医生用药经验丰富£»每天一顿?#27807;?#20215;格£¬轻松抗癌¡£

药物简介£º 肺癌£º非小?#36212;?#32954;癌£¬有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子£¨L858R£©突变的¡£ 作用机制£º 吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂£¨TKI£©£¬可逆性的抑制特定类型的EGFR突变¡£... [详细]

更多信息请见详细介绍£¬或咨询康安途医学?#23435;Ê£?006120152¡£

厄洛替尼£¨ERLOTINIB£©/GRLONAT
肺癌胰腺癌?#36718;?#33647;

药物特色£º一代肺癌靶向药£¬延长无进展生存期£»进口药物£¬国内医生用药经验丰富£»副作用相对其他同类靶向药物较小¡£

药物简介£º非小?#36212;?#32954;癌£º有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子£¨L858R£©突变的转移性非小?#36212;?#32954;癌的一线用药£»或晚期非小?#36212;?#32954;癌首次化疗无效后£»或作为晚期非小?#36212;?#32954;癌稳定期的维持用药£¨4个疗程的含铂化疗方案后£©¡£... [详细]

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奥希替尼£¨OSIMERTINIB£©/TAGRIX
肺癌?#36718;?#33647;

药物特色£º三代EGFR TKI£¬专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M£¬客观反应率达60%£¬使肺癌?#22411;?#25104;为?#22885;?#30149;¡±¡£

药物简介£º非小?#36212;?#32954;癌£º有转移的非小?#36212;?#32954;癌£¬使用一代EGFR TKI靶向药耐药的£¬有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者¡£ 作用机制£º 奥希替尼是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂£¬不可逆的与特定的EGFR突变结?#24076;?#21253;括T790M£¬L858R和19号外显子缺失等¡£... [详细]

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艾乐替尼£¨alectinib£©/ALECENSA
ALK阳性转移性非小?#36212;?#32954;癌

药物特色£º艾乐替尼£¨Alectinib£©是一?#25351;?#25928;间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂£¬在ALK阳性非小?#36212;?#32954;癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性¡£接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小?#36212;?#32954;癌£¨NSCLC£©患者¡£

药物简介£º2015年12月£¬FDA已经批准艾乐替尼上市£¬用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者¡£... [详细]

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卡博替尼£¨Cabozantinib£©
多种晚期癌症

药物特色£º卡博替尼对多种晚期癌症具有?#32454;?#30340;疾病控制率£¬并且可缩小甚至消除骨转移病灶¡£

药物简介£º卡博替尼抑制RET¡¢肝?#36212;?#29983;长因子受体¡¢血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 ¡¢VEGFR-2¡¢VEGFR-3)¡¢?#19978;赴?#29983;长因子受体(KIT) ¡¢酪氨酸激酶受体(TRKB) ¡¢FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3) ¡¢AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性£¬以上激酶受体在肿瘤?#36212;?#29983;长过程中起?#32982;?#35201;作用£¬包括抑制肿瘤?#36212;?#20939;亡£¬参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程¡£卡博替尼通过抑制上述激?#23500;îÐ远?#21457;挥抗肿瘤作用£¬杀?#20048;?#30244;?#36212;û£?#20943;少转移并抑制肿瘤血管新生¡£... [详细]

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色瑞替尼£¨Ceritinib£©
ALK阳性晚期非小?#36212;?#32954;癌

药物特色£º色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小?#36212;?#32954;癌(NSCLC)患者的治疗¡£色瑞替尼对EML4-ALK¡¢NPM-ALK基因表达融合蛋白?#21335;赴?#26377;抑制作用£¬能够克服克唑替尼的耐药性¡£

药物简介£º色瑞替尼是晚期转移性非小?#36212;?#32954;癌的一?#20013;?#20998;子靶向药物£¬其相应的基因靶点是ALK£¬是肿瘤药物中专门针对ALK基因重?#35834;“Ï行?#33647;物¡£患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度¡£... [详细]

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