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西妥昔单抗(Cetuximab)
西妥昔单抗(Cetuximab)
【药品属性】
EGFR靶向药物嵌合型单克隆抗体
【药品简介】 西妥昔单抗,适应症为本品单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制?#36212;?#30340;存活,增殖、血管生成、?#36212;?#36816;动、?#36212;?#30340;入侵及转移等。
【药品特色】 西妥昔单抗可以以高出内源配体约5到10倍的亲和力与EGFR特异结合,西妥昔单抗可阻碍内源EGFR配体的结合。西妥昔单抗从而抑制受体的功能,西妥昔单抗进一步诱导EGFR内吞从而导致受体数?#24247;南?#35843;。可以把靶向诱导?#36212;?#27602;免疫效应?#36212;?#20316;用于表达EGFR的肿瘤?#36212;?/td>

【规格】

  每50ml含有西妥昔单抗100mg。


【用法用量】

  推荐剂量?#21644;?#33616;初始计量为400mg/m2每体表面积,静注120分钟(最大静注速度10mg/分),每周一次。

  其后每周250mg/m2每体表面积,静注60分钟(最大静注速度10mg/分),直至疾病进展或出?#26893;?#33021;耐受毒副作用。

  联合用药?#20445;?#35199;妥西单抗需在1小时前完成静注。


【适应症】

  西妥昔单抗与伊立替康联合用药治疗表达表皮生长因子受体(EGFR),经伊立替康联?#36212;?#27602;治疗失败后的转?#24179;?#30452;肠癌。


?#38745;?#33391;反应】

  西妥昔单抗耐受性好,不良反应大多可耐受,最常见的是痤疮样皮疹、疲?#27712;?#33145;泻、恶心、呕?#38534;?#33145;?#30784;?#21457;热和便秘等。

  皮肤毒性反应(痤疮样皮疹、皮肤干燥、裂伤和感染等)多数可自然消失。

  少数患者可能发生?#29616;?#36807;敏反应、输液反应、败血症、肺间质疾病、肾衰、肺栓塞和脱水等。

  其他不良反应还有白?#36212;?#35745;数?#38470;怠?#21628;吸困难等。


【注意事项】 

  1)使用西妥昔单抗前应进行过敏试验,静脉注射西妥昔单抗20mg,并观察10分钟以上,结果呈阳性的患者慎用,但阴性结果并不能完全排除?#29616;?#36807;敏反应的发生。

  2)常可引起不同程度的皮肤毒笥反应,此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量,发生重度皮肤毒性反应者,应?#20204;?#20943;量。

  3)西妥昔单抗研究发?#25351;?#24615;患者的药物清除率较?#34892;?#20302;25%,无需根据性别调整西妥昔单抗剂量。因能透过胎盘屏障,可能会损害胎儿或影响妇性的生育能力,?#35797;?#22919;及未采取避孕措施的育龄妇女慎用。因可通过乳汁分泌,故哺乳期妇女慎用。在对儿童患者的安全性尚未得到确认前,儿童禁用。

  4)?#29616;?#30340;输液反应发生率为3%,致死率低于0.1%。抗其中90%发生于第1次使用?#20445;?#20197;突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为特征。因部分输液反应发生于后续用药阶段,故应在医生监护下用药。发生轻至中度输液反应?#20445;?#21487;减慢输液速度或服用抗组胺药物,若发生?#29616;?#30340;输液反应需立即停止输?#28023;?#38745;脉注射肾上腺素、糖皮?#22987;?#32032;、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。部分患者应禁止再次使用。此外,在使用期间如发生急性发作的肺部症状,应立即停用,查明原因,若确系肺间质疾病,则禁用并进行相应的治疗。



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