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鲁索替尼(Ruxolitinib)/Jakafi
鲁索替尼(Ruxolitinib)/Jakafi
【药品属性】
骨髓?#23435;?#21270;蛋白激酶抑制剂
【药品简介】 鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓?#23435;?#21270;的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2?#30007;?#20998;子抑制剂。
【药品特色】 鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓?#23435;?#21270;, 包括原发性骨髓?#23435;?#21270;,真性红?#36212;?#22686;多症后骨髓?#23435;?#21270;和原发性血小板增多症后骨髓?#23435;?#21270;患者。

【适应症】

  鲁索替尼适用于治疗中间或高危骨髓?#23435;?#21270;, 包括原发性骨髓?#23435;?#21270;,真性红?#36212;?#22686;多症后骨髓?#23435;?#21270;和原发性血小板增多症后骨髓?#23435;?#21270;患者。


【用法用量】

  对血小板计数大于200/μL患者,鲁索替尼?#30446;?#22987;剂量是鲁索替尼20 mg,口服,每天2?#21361;?#32780;对血小板计数在100/μL和200/μL之间患者鲁索替尼15 mg,每天2次。


【不良反应】

  鲁索替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。鲁索替尼最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。


【注意事项】

  1)可能发生血小板计数减低,贫血和?#34892;?#31890;?#36212;?#20943;少。用减低鲁索替尼剂量,或中断鲁索替尼或输血处理。

  2)评估患者感染的体征和症状?#22270;?#26102;开?#38469;?#24403;治疗。开始用鲁索替尼治疗前严重感染应已解决。


【特殊使用】

  1)肾受损:对中度(CrCl 30-59 ml/min)或严重肾受损(CrCl 15-29 ml/min)和血小板计数间100/μL和150 X 109/L患者鲁索替尼开始剂量减低至鲁索替尼10 mg每天2次鲁索替尼。终末肾病(CrCl 小于15 ml/min)不需要?#32925;?#24739;者中和有中度或严重肾受损和血小板计数小于100/μL患者避免使用鲁索替尼。

  2)肝受损:对任何程度肝受损和血小板计数100/μL和150/μL间患者鲁索替尼开始剂量减低至鲁索替尼10 mg每天2次鲁索替尼。肝受损与血小板计数小于100/μL患者避免使用鲁索替尼。

  3)哺乳母亲: 终止哺乳或终止鲁索替尼药物考虑药物对母亲的重要性。



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