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靶向藥物聚合

曲妥珠單抗
HER2陽性乳腺癌仿制藥

藥物特色:羅氏赫賽汀原廠藥在中國上市,目前價格在2萬元左右,雖然已經納入醫保,折算后自費部分也在8000元左右,而Mylan生產的赫賽汀仿制藥(Hertraz)在質量和療效上與羅氏原廠藥一樣,價格在3500元左右,這給廣大乳腺癌患者帶來福利,詳情可來電咨詢。

藥物簡介:Hertraz是一種人源化的抗-P185的單克隆抗體,與HER2具有高度的親和力,對HER2過表達的轉移性乳腺癌和轉移性胃癌具有顯著的療效,在很多國家的臨床治療中,Hertraz能夠顯著提高患者身生存率和生活質量。... [詳細]

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镥177注射液/LUTATHERA
胃腸及胰腺的神經內分泌性腫瘤原研藥

藥物特色:1.放化療雙劍合璧,靶向殺傷癌細胞,療效顯著;2.個體化的癌癥治療;3.相比于化療具有相對溫和的副作用。4.對生長抑素受體(somatostatin receptor,SSTR)陽性胃腸胰腺神經內分泌腫瘤療效突出。

藥物簡介:LUTATHERA是一種放射性元素標記的生長抑素類似物,用于治療生長抑素受體(somatostatin receptor,SSTR)陽性的胃腸道及胰腺的神經內分泌性腫瘤(GEP-NETs)。包括成年人前腸(前腸是消化道的前部,從口腔到十二指腸的膽總管的入口,并由腸系膜附著于腹壁),中... [詳細]

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西妥昔單抗(Cetuximab)
EGFR靶向藥物嵌合型單克隆抗體

藥物特色:西妥昔單抗可以以高出內源配體約5到10倍的親和力與EGFR特異結合,西妥昔單抗可阻礙內源EGFR配體的結合。西妥昔單抗從而抑制受體的功能,西妥昔單抗進一步誘導EGFR內吞從而導致受體數量的下調。可以把靶向誘導細胞毒免疫效應細胞作用于表達EGFR的腫瘤細胞。

藥物簡介:西妥昔單抗,適應癥為本品單用或與伊立替康聯用于表皮生長因子受體過度表達的,對以伊立替康為基礎的化療方案耐藥的,西妥昔單抗屬于嵌合型IgG1單克隆抗體,西妥昔單抗分子靶點為表皮生長因子受體(EGFR)。EGFR信號途徑參與控制細胞的存活,增殖、血管生成、細胞運動、細胞的入侵及轉移等。... [詳細]

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帕妥珠單抗(Pertuzumab)
早期乳腺癌轉移性乳腺癌

藥物特色:單獨帕妥珠單抗抑制人腫瘤細胞增殖,而帕妥珠單抗和曲妥單抗的聯用顯著增強抗腫瘤活性。

藥物簡介:帕妥珠單抗是一種重組人源化單抗,其靶向細胞為人表皮生長因子受體2蛋白(HER2)的二聚化結構區,通過抑制配體-啟動細胞內信號的兩條主要信號通路,絲裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K),從而導致細胞生長停止和凋亡。... [詳細]

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雷莫盧單抗(Ramuciruma)
胃癌肺癌結直腸癌

藥物特色:雷莫蘆單抗-主要治療胃癌/胃食管結合部、肺癌、結直腸癌。

藥物簡介:雷莫蘆單抗是一個血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)拮抗劑特異性地與VEGF受體2結合和阻斷VEGFR配體,VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D與受體的結合。其結果是,雷莫蘆單抗抑制配體-刺激VEGF受體2的激活,從而抑制配體-誘導增殖和人內皮細胞的遷移,從而抑制腫瘤血管生成。... [詳細]

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蘇金單抗體(Secukinumab)/cosentyx
強直性脊柱炎銀屑病關節炎IL-17拮抗劑

藥物特色:Cosentyx是第一個IL-17A抑制劑在超過65個國家批準治療強直性脊柱炎(AS)和銀屑病關節炎(PsA),其中包括歐盟國家和美國。Cosentyx是IL-17A特別有針對性的治療,抑制細胞因子。Cosentyx提供持久清除的或幾乎清除皮膚在大多數患者中,證明了可持續性,安全性,效果長達四年之久。

藥物簡介:2015年上市, 目前Cosentyx已批準在75多個國家治療嚴重銀屑病,其中包括歐盟國家,日本,瑞士,澳大利亞,美國和加拿大。在歐洲,Cosentyx批準為一線全身治療嚴重成人斑塊性銀屑病患者。在美國,Cosentyx被批準用于治療嚴重成人斑塊性銀屑病患者系統性治療或光療候選人(光線療法)。... [詳細]

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Palbociclib/Ibrance/Parcini
乳腺癌仿制藥

藥物特色:FDA加速批準, 在絕經后的患者中聯合來曲唑(letrozole)作為內分泌治療為基礎的初始方案;或聯合氟維司群(fulvestrant)用于治療在經內分泌治療后又出現進展的患者。

藥物簡介:乳腺癌 :用于聯合以下藥物治療HR+, HER2-的晚期或轉移性的乳腺癌患者: ① 在絕經后的患者中聯合來曲唑(letrozole)作為內分泌治療為基礎的初始方案 ② 聯合氟維司群(fulvestrant)用于治療在經內分泌治療后又出現進展的患者。... [詳細]

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帕唑帕尼(PAZOPANIB)/VOTRIENT
軟組織肉瘤腎癌原研藥

藥物特色:臨床試驗結果,無進展生存期翻倍。

藥物簡介:軟組織肉瘤:用于治療既往用過化療的晚期軟組織肉瘤。晚期腎細胞癌:用于治療晚期腎細胞癌。 作用機制: 帕唑帕尼是一個酪氨酸激酶抑制劑,通過抑制腫瘤血管內皮細胞生長因素受體(VEGFR1、2、3)來抑制腫瘤新生血管形成。... [詳細]

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拉帕替尼(LAPATINIB)/TYKERB
乳腺癌原研藥

藥物特色:HER2陽性乳腺癌的絕經后女性,聯合來曲唑成為一線口服用藥方案。

藥物簡介:拉帕替尼是一種口服的小分子表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑。主要用于聯合卡培他濱治療ErbB-2過度表達的,既往接受過包括蒽環類,紫杉醇,曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉移性乳腺癌.服用時需注意不良反應。... [詳細]

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 索非布韋(索華迪)
丙肝仿制藥

藥物特色:處方藥。索華迪(索磷布韋,又稱索非布韋)可作為聯合抗病毒治療方案的組成部分,用于治療成人慢性HCV感染。

藥物簡介:處方藥。索華迪(索磷布韋,又稱索非布韋)可作為聯合抗病毒治療方案的組成部分,用于治療成人慢性HCV感染: (1)無肝硬化或患代償期肝硬化(肝硬化早期)的基因1或4型慢性HCV成人患者,可采用聚乙二醇干擾素/利巴韋林與索華迪聯合治療方案;... [詳細]

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瑞格菲尼(REGORAFENIB)/STIVARGA
結直腸癌肝細胞肝癌原研藥

藥物特色:數個臨床試驗考驗,顯著延長總生存期、無進展生存期,疾病控制率增高。

藥物簡介:轉移性結直腸癌:用于治療既往曾用含氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康方案的化療或抗VEGF藥物或抗EGFR藥物(如果患者是RAS野生型)的轉移性結直腸癌。... [詳細]

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舒尼替尼(SUNITINIB)/SUNINAT
胃腸間質瘤神經內分泌腫瘤腎癌仿制藥

藥物特色:臨床試驗結果證明,延長無進展生存期(翻倍)、總生存期,客觀有效率增加。

藥物簡介:胃腸道間質腫瘤:用于治療甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤(GIST);晚期胰腺內分泌腫瘤:不可切除的,轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤(pNET)成年患者。... [詳細]

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索拉菲尼(SORAFENIB)/SORAFENAT
肝癌甲狀腺癌腎癌仿制藥

藥物特色:對于無法手術切除的肝細胞肝癌患者 ,相比安慰劑明顯延長生存期(10.7月 VS 7.9月)。

藥物簡介:無法手術切除的肝細胞肝癌;晚期腎癌;局部復發或轉移的、進展性、放射性碘難治型分化型甲狀腺癌。... [詳細]

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阿法替尼(Afatinib)/Gilotrif
肺癌原研藥

藥物特色:第二代EGFR靶向治療藥物,療效優于傳統化療,明顯延長EGRF突變的非小細胞肺癌患者的生存期,改善生活質量。

藥物簡介: 非小細胞肺癌 :有EGFR(表皮生長因子受體) 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的一線用藥。使用時需注意不良反應;鱗癌患者(有轉移):用于含鉑方案化療腫瘤繼續進展者。... [詳細]

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阿比特龍(abiraterone)/XBIRA
前列腺癌仿制藥

藥物特色:傳統抗雄激素療法耐藥后的新選擇,副作用小,聯合潑尼松效果明顯。

藥物簡介: 白血病、淋巴瘤 :慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及帶有17p缺失突變的CLL/SLL;用于治療既往接受過治療的套細胞淋巴瘤(MCL);用于治療Waldenstrm macroglobulinemia。... [詳細]

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克唑替尼(CRIZOTINIB)/CRIZALK
肺癌原研藥

藥物特色:多國家臨床試驗顯示,特定患者群體,克唑替尼優于化療(無進展生存期翻倍,客觀反映率也更高)。

藥物簡介: 肺癌:有轉移的非小細胞肺癌,有ALK和ROS-1突變。 作用機制: 克唑替尼是一個酪氨酸激酶受體抑制劑,抑制間變性淋巴瘤激酶(ALK),肝細胞生長因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。... [詳細]

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吉非替尼(GEFITINIB)/GEFINAT
肺癌仿制藥

藥物特色:一代肺癌靶向藥,延長無進展生存期(10.9月 vs 7.4月);有用藥指證的患者,優于化療;進口藥物,國內醫生用藥經驗豐富;每天一頓飯的價格,輕松抗癌。

藥物簡介: 肺癌:非小細胞肺癌,有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的。 作用機制: 吉非替尼是一個酪氨酸激酶抑制劑(TKI),可逆性的抑制特定類型的EGFR突變。... [詳細]

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厄洛替尼(ERLOTINIB)/GRLONAT
肺癌胰腺癌仿制藥

藥物特色:一代肺癌靶向藥,延長無進展生存期;進口藥物,國內醫生用藥經驗豐富;副作用相對其他同類靶向藥物較小。

藥物簡介:非小細胞肺癌:有表皮生長因子受體EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子(L858R)突變的轉移性非小細胞肺癌的一線用藥;或晚期非小細胞肺癌首次化療無效后;或作為晚期非小細胞肺癌穩定期的維持用藥(4個療程的含鉑化療方案后)。... [詳細]

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奧希替尼(OSIMERTINIB)/TAGRIX
肺癌仿制藥

藥物特色:三代EGFR TKI,專門針對最常見導致一代靶向藥耐藥的耐藥突變EGFR T790M,客觀反應率達60%,使肺癌有望成為“慢病”。

藥物簡介:非小細胞肺癌:有轉移的非小細胞肺癌,使用一代EGFR TKI靶向藥耐藥的,有表皮生長因子受體EGFR T790M突變的患者。 作用機制: 奧希替尼是一個EGFR酪氨酸激酶抑制劑,不可逆的與特定的EGFR突變結合,包括T790M,L858R和19號外顯子缺失等。... [詳細]

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依魯替尼(Ibrutinib)/Emlutini
白血病淋巴瘤仿制藥

藥物特色:臨床效果顯著,獲得FDA批準并作為NCCN一線治療重點方案。依魯替尼(Ibrutinib)的獲批是慢性淋巴細胞白血病(CLL)治療領域一個重大突破,為CLL患者提供了除化療外的另一全新一線選擇。

藥物簡介:適應癥: 白血病、淋巴瘤 :慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及帶有17p缺失突變的CLL/SLL;用于治療既往接受過治療的套細胞淋巴瘤(MCL);用于治療Waldenstrm macroglobulinemia 作用機制: 依魯替尼(Ibrutinib)是小分子BTK 抑制藥... [詳細]

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ADO-曲妥珠單抗-emtansine
HER2陽性晚期轉移乳腺癌

藥物特色:2013年美國食品藥品監督管理局(FDA)批準Kadcyla(ado-曲妥珠單抗emtansine),為有HER2-陽性,晚期(轉移)乳癌患者一種新治療。

藥物簡介:本品是曲妥珠單抗- Emtansine偶聯物,曲妥珠單抗(抗HER-2 IgG1)與DM1(一種美坦辛衍生物,微管抑制劑)通過一硫醚連接子(MCC)連接,emtansine代表DM1-MCC。... [詳細]

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艾樂替尼(alectinib)/ALECENSA
ALK陽性轉移性非小細胞肺癌

藥物特色:艾樂替尼(Alectinib)是一種高效間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑,在ALK陽性非小細胞肺癌I/II期臨床試驗中表現出良好的活性及安全性。接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

藥物簡介:2015年12月,FDA已經批準艾樂替尼上市,用于克唑替尼耐藥或者副作用不耐藥的ALK融合的肺癌患者。... [詳細]

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阿帕替尼(Apatinib)
晚期胃癌VEGFR2靶向藥物

藥物特色:阿帕替尼本品單藥適用于晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者三線及三線以上治療,且患者接受阿帕替尼治療時一般狀況良好。是全球第一個在晚期胃癌被證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物;也是晚期胃癌標準化治療失敗后,療效最好的單藥。并且,阿帕替尼也是治療胃癌靶向藥物中的唯一一個口服類藥物,將極大的提高患者的治愈率。

藥物簡介:阿帕替尼是一種抗VEGFR-2的小分子靶向藥物,針對人群為二線化療失敗的晚期胃癌病人,通過高度選擇性競爭血管內皮細胞生長因子受體-2(又稱FLK-1)的ATP結合位點,阻斷下游信號轉導,抑制酪氨酸激酶的生成從而抑制腫瘤組織新血管的生成,最終達到治療腫瘤的目的。... [詳細]

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阿普斯特(Apremilast)/OTEZLA
磷酸二酯酶抑制劑銀屑病關節炎斑塊型銀屑病

藥物特色:眾多臨床數據顯示,阿普斯特(Apremilast,Otezla)治療16周,指甲、頭皮、掌跖(手足)的銀屑病得到了顯著改善,在整個52周均得以維持。該藥是過去20年中獲批用于銀屑病治療的首個口服藥物,也是過去15年中獲批用于銀屑病關節炎的首個口服藥物。

藥物簡介:阿普斯特(Apremilast,Otezla)一種首創的、口服類的選擇性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制劑。2014年底和2015年初,阿普斯特(Apremilast,Otezla)分別獲美國FDA和歐洲監管機構批準用于活動性銀屑病關節炎(PSA)和中度至重度斑塊型銀屑病(Plaque psoriasis)的治療。... [詳細]

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阿昔替尼(Axitinib)/Inlyta
VEGFR靶向藥物晚期腎癌

藥物特色:阿昔替尼,新一代腎癌靶向治療藥物,主要用于既往細胞因子相關治療方案失敗的成人進展期腎癌患者。

藥物簡介:阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受體包括血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1,VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通過同這些受體結合,從而抑制腫瘤血管生成,減緩腫瘤生長和病情進展。... [詳細]

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硼替佐米(Bortezomib)/VELCADE
多發性骨髓瘤套細胞淋巴瘤

藥物特色:硼替佐米是哺乳動物細胞中26S蛋白酶體糜蛋白酶樣活性的可逆抑制劑。體外試驗證明硼替佐米對多種類型的癌細胞具有細胞毒性。臨床前腫瘤模型體內試驗證明硼替佐米能夠延遲包括多發性骨髓瘤在內的腫瘤生長。

藥物簡介:2003年,美國食品與藥物管理局(FDA)快速審批通過了萬珂用于多發性骨髓瘤(MM)的臨床治療,2005年,美國FDA和歐洲藥物評審局批準萬珂用于MM首次復發后的治療。目前,2010年NCCN(美國國家綜合癌癥網絡)診療指南推薦萬珂作為多發性骨髓瘤的首選治療用藥。... [詳細]

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卡博替尼(Cabozantinib)
多種晚期癌癥

藥物特色:卡博替尼對多種晚期癌癥具有較高的疾病控制率,并且可縮小甚至消除骨轉移病灶。

藥物簡介:卡博替尼抑制RET、肝細胞生長因子受體、血管內皮生成因子受體1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干細胞生長因子受體(KIT) 、酪氨酸激酶受體(TRKB) 、FMS樣酪氨酸激酶3(FLT-3) 、AXL及上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(TIE-2)的活性,以上激酶受體在腫瘤細胞生長過程中起著重要作用,包括抑制腫瘤細胞凋亡,參與腫瘤血管生成及侵襲等病理過程。卡博替尼通過抑制上述激酶活性而發揮抗腫瘤作用,殺死腫瘤細胞,減少轉移并抑制腫瘤血管新生。... [詳細]

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色瑞替尼(Ceritinib)
ALK陽性晚期非小細胞肺癌

藥物特色:色瑞替尼適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。色瑞替尼對EML4-ALK、NPM-ALK基因表達融合蛋白的細胞有抑制作用,能夠克服克唑替尼的耐藥性。

藥物簡介:色瑞替尼是晚期轉移性非小細胞肺癌的一種小分子靶向藥物,其相應的基因靶點是ALK,是腫瘤藥物中專門針對ALK基因重排的有效藥物。患者單次口服后約在4至6小時后血液中藥物達到最高濃度。... [詳細]

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達拉非尼(Dabrafenib)/TAFINLAR
BRAF-V600E突變轉移性黑色素瘤

藥物特色:達拉非尼用于治療轉移性黑色素瘤和不能行手術治療的黑色素瘤病人。

藥物簡介:2014年1月10日美國食品藥品監督管理局(FDA)批準曲美替尼與達拉非尼聯用治療有不可切除的(不能外科手術)和轉移晚期黑色素瘤患者。達拉非尼不適用于野生型BRAF-患者的治療。... [詳細]

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達卡他韋(Daclatasvir)/Daklinza
NS5A抑制劑3型丙型肝炎

藥物特色:口服,每天1次與索非布韋聯用共12周;治愈率高達98%。

藥物簡介:達卡他韋(Daklinza)是一種丙型肝炎病毒NS5A抑制劑適用為與索非布韋使用為慢性HCV基因型3感染的治療。口服,每天1次與索非布韋聯用共12周;治愈率高達98%。... [詳細]

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艾曲博帕(Eltrombopag)/PROMACTA
血小板減少性紫癜血小板生成素受體激動劑

藥物特色:艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少,對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。艾曲波帕只應用于有ITP其血小板減少程度和臨床情況增加出血風險的患者。

藥物簡介:艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發并于2008年11月獲得美國FDA批準在美國上市。艾曲波帕已獲全球100多個國家批準,用于慢性免疫(特發性)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少癥的治療,同時已獲43個國家批準用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療。... [詳細]

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恩西地平(Enasidenib)/Idhifa
異檸檬酸脫氫酶-2基因突變急性髓系白血病

藥物特色:在急性髓細胞白血病的患者中,帶有IDH2 (Isocitrate dehydrogenase,IDH,異檸檬酸脫氫酶)突變的患者約占20%,僅有約10%的患者適合骨髓移植手術,5年生存率低。恩西地平對于檢測出帶有IDH2突變的患者具有治療效果。目前腫瘤的治療方法主要有化療、免疫療法等,恩西地平不屬于此類,是首個腫瘤代謝藥物,屬于IDH2抑制劑。

藥物簡介:2017年8月1日,美國FDA批準了Celgene的Idhifa (enasidenib,恩西地平) 上市.用于治療攜帶異檸檬酸脫氫酶2(IDH2)基因突變的成人復發或難治性急性髓系白血病。... [詳細]

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恩替卡韋(Entecavir)
慢性成人乙型肝炎

藥物特色:大量的醫學證據證實,長期規范地服用恩替卡韋進行抗病毒治療卻可以最大限度地延緩甚至阻止肝硬化的發生,大大降低后期肝癌的發生率。

藥物簡介:恩替卡韋,適用于病毒復制活躍、血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。... [詳細]

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恩雜魯胺(Enzalutamide)
雄激素受體抑制劑前列腺癌

藥物特色:恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑,用于治療有轉移去勢耐受前列腺癌患者。

藥物簡介:恩雜魯胺(Enzalutamide)是一種雄激素受體抑制劑,它作用于雄激素受體信號通路的步驟不同。研究表明,苯丙胺能抑制雄激素受體與雄激素受體的結合,抑制雄激素受體的核易位和與DNA的相互作用。... [詳細]

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依維莫司(Everolimus)
mTOR抑制劑乳腺癌腎細胞癌

藥物特色:在體外和或體內研究中通過依維莫司mTOR的抑制作用顯示減低細胞增殖,抑制血管生成和葡萄糖攝取。依維莫司適用于用舒尼替尼或索拉非尼治療失敗后晚期腎細胞癌患者的治療。

藥物簡介:依維莫司是一種mTOR的抑制劑,PI3K/AKT通路下游的一種絲氨酸蘇氨酸激酶。在幾種人癌癥中mTOR失調控,依維莫司結合至細胞內蛋白,FKBP-12,導致一種抑制劑性復合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依維莫司減低S6核糖體蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-結合蛋白(4E-BP),mTOR的下游效應器,涉及蛋白質合成。此外,依維莫司抑制缺氧-可誘導因子的表達(如,HIF-1)和減低血管內皮生長因子(VEGF)的表達。... [詳細]

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魯索替尼(Ruxolitinib)/Jakafi
骨髓纖維化蛋白激酶抑制劑

藥物特色:魯索替尼是一種激酶抑制劑適用于治療中間或高危骨髓纖維化, 包括原發性骨髓纖維化,真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。

藥物簡介:魯索替尼是FDA批準的首個治療骨髓纖維化的藥物。魯索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制劑。... [詳細]

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樂伐替尼(Lenvatinib)
甲狀腺癌腎細胞癌肝細胞癌

藥物特色:樂伐替尼是血管內皮生長因子受體 1‒3(VEGFR 1-3)、成纖細胞生長因子受體 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶點抑制劑,目前已經獲得 FDA 批準用于治療分化型甲狀腺癌和晚期腎細胞癌。 新數據顯示,樂伐替尼一線治療 uHCC,在 OS 方面非劣效于索拉非尼,在亞太人群中一線樂伐替尼治療肝癌 OS 獲益優于索拉非尼,作為 uHCC 的一線治療方案樂伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 顯著優于索拉非尼 。

藥物簡介:樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管內皮生長因子受體)。適用于治療不能切除,局部晚期或轉移的有癥狀或進展的髓樣甲狀腺癌。樂伐替尼還抑制其他腫瘤病理性血管生成,抑制腫瘤生長和病情進展。... [詳細]

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來曲唑(Letrozole)
乳腺癌芳香化酶抑制劑

藥物特色:來曲唑治療絕經后晚期乳腺癌(雌激素受體、孕激素受體陽性者或受體狀況不明者),多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。

藥物簡介:來曲唑是新一代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。來曲唑用于乳腺癌化療和放療。... [詳細]

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馬法蘭(Melphalan)/Alkeran
多發性骨髓瘤卵巢癌

藥物特色:ALKERAN片劑適用于多發性骨髓瘤姑息治療和卵巢不可切除上皮癌的姑息治療。

藥物簡介:ALKERAN(馬法蘭),也稱為L-苯丙氨酸芥末,苯丙氨酸芥菜,L-PAM或L-豆蔻堿,是氮芥的苯丙氨酸衍生物。 美法侖是對選擇性人類腫瘤疾病有活性的雙功能烷化劑。 ... [詳細]

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米哚妥林(Midostaurin)/Rydapt
多種激酶抑制劑急性髓系白血病

藥物特色:與化療療法聯合用于新確診的FLT3陽性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。這是第一款與化療聯用治療急性骨髓性白血病的靶向療法,也是25年來白血病治療的首個重大突破。Rydapt作為一種口服多靶向激酶抑制劑,是通過阻斷幾種促進細胞增長的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被開發用于攜帶FTL3突變的AML患者的治療。如果患者在血液或骨髓中檢測到FLT3突變,即可考慮使用Rydapt聯合化療進行治療。

藥物簡介:2017年4月28日,美國食品藥品管理局(FDA)批準了米哚妥林上市,用于治療FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年來 AML首款新藥,也是第一款與化療聯用治療AML的靶向藥物。米哚妥林是多種激酶抑制劑,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多種激酶活性。... [詳細]

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尼羅替尼(Nilotinib)/Tasigna
達希納慢性髓系白血病

藥物特色:相比伊馬替尼,初診為慢粒的患者一線直接使用達希納(尼洛替尼),可以使接近2倍于伊馬替尼的患者達到更深的分子學緩解MR4.5(BCR-ABL水平降至0.0032%以下),同時使用達希納獲得穩定的MR4.5并持續一年以上的患者中有超過50%可能停藥成功,極大減輕患者的經濟和疾病負擔。

藥物簡介:2016年7月12日,達希納(尼洛替尼)成為中國首個獲批一線治療慢性髓系白血病(CML)的二代絡氨酸激酶抑制劑(TKI),相比于一代的伊馬替尼,達希納已被證實能夠幫助更多的患者更早達到更深層次的疾病緩解。... [詳細]

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尼達尼布(Nintedanib)/OFEV
肺纖維化三個靶點

藥物特色:作為創新靶向藥物,尼達尼布同時作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三個靶點,從而阻斷IPF關鍵發病機制的成纖維細胞的增殖、遷移和轉化,減緩IPF的疾病進展。包括尼達尼布在內的抗纖維化藥物的問世是IPF治療的轉折點。

藥物簡介:勃林格殷格翰自主研發的抗肺纖維化創新靶向藥維加特(尼達尼布),已獲得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)頒發的進口藥品注冊證,被批準用于治療特發性肺纖維化(IPF)。該新藥的獲批為中國IPF患者提供了全新的治療選擇 。... [詳細]

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奧拉帕尼(Olaparib)
PARP抑制劑BRCA突變卵巢癌乳腺癌

藥物特色:奧拉帕尼已經用于治療BRCA突變的腫瘤, 比如卵巢癌,胸腺癌,前列腺癌。

藥物簡介:奧拉帕尼是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑,用于治療BRCA基因突變的腫瘤, 比如卵巢癌,乳腺癌,前列腺癌。PARP酶涉及細胞的正常功能,如DNA的轉錄和 DNA修復。美國藥監局臨床研究顯示:奧拉帕尼無論是作為單藥治療或聯合鉑類為基礎的化療,均能夠抑制試管中腫瘤細胞的生長,和減少人類腫瘤的生長。... [詳細]

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奧沙利鉑(Oxaliplatin)
轉移性結直腸癌

藥物特色:奧沙利鉑常用于轉移性結直腸癌治療,或輔助治療原發性腫瘤完全切除后三期結腸癌。

藥物簡介:奧沙利鉑為具有細胞毒作用的其它抗癌藥物。奧沙利鉑奧沙利鉑屬于新的鉑類抗癌藥,其中鉑原子與1,2 二氨環己烷(DACH)及一個草酸基結合。奧沙利鉑是單一對映結構體,順式-草酸(反式-1-1-1,2-DACH)鉑。奧沙利鉑呈白色或類白色凍干疏松塊狀物,奧沙利鉑常用于轉移性結直腸癌治療,或奧沙利鉑輔助治療原發性腫瘤完全切除后三期(Dukes C)結腸癌。... [詳細]

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帕博西尼(Palbociclib)
乳腺癌激素受體陽性

藥物特色:帕博西尼適應癥為治療乳腺癌,其他適應癥正在進行臨床試驗(非小細胞肺癌、淋巴瘤、多發性骨髓瘤)。

藥物簡介:帕博西尼是一種細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑(CDK)4和6的抑制劑。周期蛋白D1和CDK4/6是導致細胞增殖的信號。對雌激素受體陽性乳癌細胞株,帕博西尼通過阻斷細胞從細胞周期G1進入S期的進展減低細胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素聯合處理雌激素受體陽性乳癌細胞株,可阻止癌細胞生長和增殖,加快癌細胞衰老。帕博西尼和來曲唑聯合應用對腫瘤生長也有抑制作用。... [詳細]

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托法替尼(Tofacitinib)/XELJANZ
類風濕關節炎潰瘍性結腸炎銀屑病

藥物特色:Tofacitinib治療潰瘍性結腸炎(UC)的三項III期臨床試驗結果發表,研究證明:在中度至重度UC患者中,Tofacitinib 的治療是有效的,而且許多患者療效可以持續一年多!

藥物簡介:托法替尼(tofacitinib)是輝瑞公司開發的一種JAK抑制劑,可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻斷多種炎性細胞因子的信號轉導。既有研究表明托法替尼對類風濕關節炎、潰瘍性結腸炎、銀屑病等多種炎癥相關疾病有良好的治療效應。... [詳細]

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曲美替尼(Trametinib)
BRAF-V600E陽性突變轉移性黑色素瘤

藥物特色:曲美替尼治療伴有BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤。曲美替尼和達拉菲尼此兩款藥為首個批準用于聯合治療黑色素瘤的藥物,批準曲美替尼聯合治療用于黑色素瘤不能通過手術切除或者處于癌細胞已經擴散的晚期黑色素瘤。

藥物簡介:曲美替尼是絲裂原活化的細胞外信號調節激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制劑。MEK蛋白質是細胞外信號相關激酶(ERK)通路的上游調節器,促進細胞增殖。曲美替尼通過抑制MEK可以抑制BRAF V600突變-陽性的癌細胞生長。... [詳細]

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凡德他尼(Vandetanib)/caprelsa
甲狀腺髓樣癌EGFR和RET等多種突變

藥物特色:凡德他尼 (vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,被稱“二代易瑞沙”,為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時作用于腫瘤細胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶。

藥物簡介:Vandetanib是一種激酶抑制劑。體外研究曾顯示Vandetanib抑制劑酪氨酸激酶包括表皮生長因子受體(EGFR),血管生長因子受體 (VEGFR),轉染期間重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成員,TIE2、EPH受體激酶家族的成員,和酪氨酸激酶Src成員的活性。Vandetanib抑制在腫瘤細胞和內皮細胞中表皮生長因子(EGF)-刺激的受體酪氨酸激酶磷酸化和內皮細胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。... [詳細]

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威羅菲尼(Vemurafenib)
BRAF-V600E陽性突變轉移性黑色素瘤

藥物特色:威羅菲尼是一種激酶抑制劑適用于有不可切除或轉移黑色素瘤,且用FDA-批準的檢驗檢測BRAFV600E突變患者的治療。

藥物簡介:威羅菲尼,是一種激酶抑制劑。通過抑制BRAF(絲氨酸-蘇氨酸激酶),阻止缺乏細胞因子的細胞增殖,從而起到抗腫瘤效應。... [詳細]

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伏立諾他(Vorinostat)
T-細胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤

藥物特色:伏立諾他用于治療加重、持續和復發或用兩種全身性藥物治療后無效的皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL,一種非霍奇金淋巴瘤)。

藥物簡介:伏立諾他是人體內組蛋白去乙酰酶HDAC的抑制酶劑。這些酶HDAC有催化蛋白質相關化學反應的作用。在有些癌細胞中,有HDACs過表達或突變,或異常補充HDACs至致癌轉錄因子致核心核小體組蛋白的低乙酰化,對癌細胞的生長起到了關鍵作用,因此伏立諾他通過抑制HDAC酶類影響癌細胞的增值分裂等。... [詳細]

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